加成型液體硅膠是由含乙烯基的聚二甲基硅氧烷作基礎聚合物、含氫硅油作交聯(lián)劑、在鉑系催化劑存在下室溫或加熱交聯(lián)劑硫化成彈性體的一類(lèi)有機硅材料。相比于縮合型液體硅膠,加成型液體硅膠在交聯(lián)硫化過(guò)程中具有不產(chǎn)生副產(chǎn)物、收縮率極小、能深層硫化、對接觸的材料無(wú)腐蝕等優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái),加成型液體硅膠成為各類(lèi)硅膠中增長(cháng)最快的品種。

近幾年,加成型液體硅膠的力學(xué)性能的提高及其應用開(kāi)發(fā)受到了廣泛關(guān)注。白炭黑對加成型液體硅膠性能的影響的研究已有大量報道。含氫硅油對加成型液體硅膠的力學(xué)性能也有較大的影響;而目前這方面的研究相對也較少。

采用黏度相同、活性氫質(zhì)量分數不同的多含氫硅油作交聯(lián)劑配制液體膠,并制成硫化試片,測定其力學(xué)性能。當多含氫硅油中活性氫質(zhì)量分數由0.43%增加到1.57%時(shí),液體膠的拉伸強度由4.7MPa增至6.1MPa,邵爾A硬度也逐漸增加,而拉斷伸長(cháng)率則由490%降至255%。這是由于含氫硅油的黏度不變,隨著(zhù)活性氫質(zhì)量分數的增加,實(shí)際交聯(lián)點(diǎn)間分子鏈段變短,液體膠的強度和硬度,伸長(cháng)率減小;當多含氫硅油的活性氫質(zhì)量分數由0.75%增至1.57%時(shí),撕裂強度變化不明顯。這可解釋為:當多含氫硅油的活性氫質(zhì)量分數升至0.75%后,交聯(lián)劑分子鏈中Si-H鍵相對集中,由此造成的空間位阻效應使液體膠的有效交聯(lián)點(diǎn)增加不明顯,從而使液體膠的撕裂強度變化較小。

在液體膠基礎配方中添加不同黏度的端氫甲基硅油,討論其對液體膠力學(xué)性能的影響。隨著(zhù)端氫甲基硅油的黏度增加,液體膠的拉斷伸長(cháng)率、撕裂強度逐漸增加,而拉伸強度和邵爾A硬度卻逐漸降低。這可以解釋為,隨著(zhù)端氫甲基硅油黏度的增加,即分子鏈增長(cháng),在與端乙烯基硅油反應后使乙烯基硅油的摩爾質(zhì)量增加,在與多含氫硅油發(fā)生交聯(lián)時(shí),分子鏈的增加使拉斷伸長(cháng)率增加,拉伸強度及硬度降低。